ホーム 最新情報 拠点情報 スタッフ紹介 交通アクセス お問い合わせ
最新情報 News
お 知 ら せ 一覧
イ ベ ン ト 一覧
研  究 一覧
トピックス 一覧
投稿日:2017年02月27日

2月24日(金)薬機法セミナー実践編②を開催しました

2月24日(金)薬機法セミナー実践編②「指定高度管理医療機器の認証申請のポイントとノウハウ」を開催しました。


2017年2月24日(金)14:00~16:00
アクトシティ浜松研修交流センター62研修交流室にて


医療機器の製造販売を行うためには、製造販売業者から医療機器のクラス分類に応じた製造販売承認申請、認証申請、製造販売届出が必要になります。
本セミナーでは、9月に行われた薬機法入門編セミナー「薬機法の概要」を受講した方又はそれに相当する知識を有する方で、指定高度管理医療機器の認証申請(クラスⅢに相当する医療機器)を目指す方を対象に、申請書の作成事例をもとに具体的な記載内容のポイントとノウハウをご紹介いただきました。

★開催案内ダウンロード★


【日時】 平成29年2月24日(金)14:00~16:00

【会場】 アクトシティ浜松研修交流センター6階 62研修交流室
     (静岡県浜松市中区中央3-9-1)

【内容】 指定高度管理医療機器の製造販売における認証申請を行うための実務について

【講師】 独立行政法人中小企業基盤整備機構 ものづくり支援コーディネータ
     荻生 久夫氏

【参加者】24名

--------------------------------------------------------
 ●問い合わせ先
 -------------------------------------------------------
 国立大学法人浜松医科大学 光尖端医学教育研究センター
 産学官連携推進部
 TEL:053-435-2681   FAX:053-435-2179
 E-mail:chizai@hama-med.ac.jp
 --------------------------------------------------------



ページトップへ